1按時(shí)完成公司新產(chǎn)品的注冊(cè)老證到期注冊(cè)工作，及時(shí)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)信息；

2按照醫(yī)療器械注冊(cè)管理要求，撰寫(xiě)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)相關(guān)文件；

3跟蹤注冊(cè)項(xiàng)目申報(bào)進(jìn)度，協(xié)調(diào)處理或解決醫(yī)療器械申報(bào)注冊(cè)過(guò)程中的有關(guān)問(wèn)題；

4負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)材料報(bào)送及注冊(cè)資料的檔案管理。
5溝通企業(yè)與藥監(jiān)主管部門(mén)檢驗(yàn)所的關(guān)系，傳遞相關(guān)信息。
任職要求：1醫(yī)學(xué)藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；

23年以上醫(yī)療器械藥品相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)；

3了解二三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程；

4熟悉物理化學(xué)檢測(cè)方法；

5有GMP相關(guān)文件編寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)；

6熟悉醫(yī)療器械相關(guān)管理的法律法規(guī)及注冊(cè)申報(bào)流程。
公司福利：雙休五險(xiǎn)一金車(chē)貼話(huà)貼節(jié)假日禮金等